Перейти к содержимому
Русский Золотой Портал

Рекомендованные сообщения

2 часа назад, ar_2000 сказал:

Опять самому отвечать....от 2 до 12 грамм - по данным из других источников...

Экспремент уже давай )))) Зима же, скучно )))) 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да что тут расскажешь - взял пару противогазов , из них прессованый уголь и через него раствор.  Валентность железа точно поменялась - был желтый стал зеленым -  как цвет фильтрата перестал меняться - протравка угля и осаждение металла....

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
24.11.2017 в 13:58, ar_2000 сказал:

Да что тут расскажешь - взял пару противогазов , из них прессованый уголь и через него раствор.  Валентность железа точно поменялась - был желтый стал зеленым -  как цвет фильтрата перестал меняться - протравка угля и осаждение металла....

Часом такая книжка не попадалась?

Металлургия благородных металлов: Учебник. В 2-х кн. Кн. 1

Metallurgiya_blagorodnykh_metallov_1.jpg 
Ю. А. Котляр, М. А. Меретуков, Л. С. Стрижко 

Оглавление:

 

Предисловие

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛАХ

A. Историческая справка

А.1. Золото

А.1.1. Развитие технологии добычи и переработки золота

А.1.2. Русское золото

А.2. Серебро

А.2.1. Развитие металлургии серебра

А.2.2. Русское серебро

А.З. Металлы платиновой группы

Б. Мировое производство и структура потребления благородных металлов

Б.1. Золото

Б.2. Серебро

Б.З. Металлы платиновой группы

B. Валютная функция благородных металлов

Г. Применение благородных металлов

Г.1. Золото

Г.2. Серебро

Г.3. Металлы платиновой группы

Литература

II. МЕТАЛЛУРГИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА

Глава 1. Свойства золота и серебра

1.1. Физические свойства

1.2. Сплавы

1.2.1. Клеймение и пробирный надзор

1.2.2. Ювелирные сплавы

1.3. Химические свойства золота

1.4. Химические свойства серебра

Литература

Глава 2. Руды и минералы золота и серебра

2.1. Образование и типы месторождений

2.2. Состояние сырьевой базы золота

2.2.1. Африка

2.2.2. Северная Америка

2.2.3. Центральная и Южная Америка

2.2.4. Европа

2.2.5. Австралия и Азия

2.2.6. Россия

2.3. Состояние сырьевой базы серебра

2.4. Промышленные типы руд золота и серебра

2.5. Характеристики природных золота и серебра

2.6. Технологическая минералогия золота и серебра

Литература

Глава 3. Извлечение золота из россыпей

3.1. Характеристики россыпей

3.2. Способы добычи песков

3.3. Обогащение россыпей

Литература

Глава 4. Подготовительные и обогатительные процессы

4.1. Общие положения

4.2. Рудосортировка

4.3. Дробление и измельчение

4.4. Гравитационные методы обогащения

4.5. Магнитная сепарация

4.6. Схемы перечистки и доводки концентратов

4.7. Флотационное обогащение

4.8. Обогащение «на месте». Передвижные обогатительные установки

Литература

Глава 5. Растворение золота и серебра в цианистых растворах. Некоторые теоретические положения

5.1. Историческая справка

5.2. Термодинамика цианирования

5.3. Изучение кинетики цианирования методом вращающегося диска

5.4. Изучение кинетики цианирования электрохимическим методом

Литература

Глава 6. Технология цианирования

6.1. Общие положения

6.2. Чановое перколяционное цианирование

6.3. Кучное выщелачивание золота

6.4. Кучное выщелачивание серебра

6.5. Цианирование агитацией

6.6. Сгущение и фильтрация цианистых пульп

Литература

Глава 7. Осаждение благородных металлов цинком

7.1. Общие сведения

7.2. Кинетика процесса

Литература

Глава 8. Ионообменная сорбция золота и серебра

8.1. Историческая справка

8.2. Некоторые теоретические положения

8.3. Сорбция серебра

8.4. Бесфильтрационные способы сорбции на смолах

Литература

Глава 9. Сорбция золота и серебра на активных углях

9.1. Историческая справка

9.2. Типы углей, методы их получения и свойства

9.2.1. Термическое активирование

9.2.2. Химическое активирование

9.2.3. Практика активирования

9.2.4. Структура активных углей

9.2.5. Состав и свойства поверхностных оксидов

9.3. Теории сорбции на активных углях

9.4. Кинетические характеристики сорбции золота на угле

9.5. Практика сорбции золота активными углями

9.5.1. Сорбция из растворов (CIC-процесс)

9.5.2. Сорбция из пульп (CIP-процесс)

9.5.3. Сорбционное выщелачивание (CIL-процесс)

9.6. Сравнение активных углей и ионообменных смол

Литература

Глава 10. Извлечение золота и серебра из различных твердых полупродуктов металлургических производств

10.1. Общие положения

10.2. Попутное извлечение благородных металлов

10.2.1. Извлечение из медных руд

10.2.2. Извлечение из свинец- и цинксодержащих руд

10.2.3. Извлечение из сурьмяных руд

10.3. Переработка цинковых осадков

10.4. Переработка пиритных концентратов

Литература

Глава 11. Теоретические и технологические факторы, определяющие выбор способа цианирования упорных золото- и серебросодержащих руд

11.1. Общие положения

11.2. Характерные особенности некоторых руд и концентратов и их влияние на технологию извлечения золота и серебра

11.2.1. Непосредственное цианирование флотационных концентратов

11.2.2. Окислительный обжиг—цианирование

11.2.3. Переработка золото-урановых и золото-уран-пиритных руд

11.2.4. Переработка шламистых руд

11.2.5. Переработка селенистых руд

11.2.6. Особенности переработки серебросодержащих руд

Глава 12. Кондиционирование упорных руд и концентратов перед цианированием

12.1. Окислительный обжиг

12.2. Автоклавное окислительное выщелачивание

12.3. Бактериальное выщелачивание

12.3.1. Бактериальное выщелачивание на зарубежных заводах

12.3.2. Российские разработки в области биогидрометаллургии золота и серебра

12.4. Электроокислительная обработка

Глава 13. Модификации процесса цианирования при переработке упорных руд

И вот такая:

Металлургия благородных металлов

Масленицкий И.Н., Чугаев Л.В.

padabum.net/d.php?id=40997

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Уважаемые приветствую! Сегодня у меня тут был экспериментец... на улице -3, а с помощью Оной технологии позолоченное блюдце стало голым за 10 секунд......

 

Это была только идея.....

Но что то мне показалось странным...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

И определив как сделать выработанный хлор пенным концентратом я был в шоке - реально быстро прошла реакция растворения без использование Царя ( которого при минусе еще и греть надо)...... а в катодном пространстве производился восстановитель........

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спецы подскажите пжлст по поводу нейтрализации хлорки чем и как можно нейтрализовать, растворил породу в гипохлорите с солянкой, далее хочу попробовать содой нейтрализовать и осадить примесьные металлы и уже выделять хлорным либо перекисью =)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Еще вопросик, осаждать можно электролизом с двумя графитами или двумя нержавейками? Будет ли садится металическое?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
11 час назад, Nagan сказал:

Спецы подскажите пжлст по поводу нейтрализации хлорки чем и как можно нейтрализовать, растворил породу в гипохлорите с солянкой, далее хочу попробовать содой нейтрализовать и осадить примесьные металлы и уже выделять хлорным либо перекисью =)

Раствор отфильтруй и прокипяти. Делай на открытой местности или под тягой. После кипячения, свободный хлор улетучится,  раствор становится мутным, с взвесью, так как вытесняются одновалентные хлорсоеденения, снимаешь горячии раствор и акуратно присыпаешь соду, гасишь остатки кислоты до нейтральной среды. На холодную не гаси, иначе вывалишь золото в виде гидрооксида. Снова фильтруешь.

Дальше восстанавливаешь чем угодно.

 

27 минут назад, Nagan сказал:

Еще вопросик, осаждать можно электролизом с двумя графитами или двумя нержавейками? Будет ли садится металическое?

Можно, не обязательно в электролизе уповать на замещение, достаточно разрывать связи до ионов.

Графитом получишь чистый осадок, так как любой металл при электролизе будет донором.

  • Понравилось 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
12 минуты назад, master_oll сказал:

Раствор отфильтруй и прокипяти. Делай на открытой местности или под тягой. После кипячения, свободный хлор улетучится,  раствор становится мутным, с взвесью, так как вытесняются одновалентные хлорсоеденения, снимаешь горячии раствор и акуратно присыпаешь соду, гасишь остатки кислоты до нейтральной среды. На холодную не гаси, иначе вывалишь золото в виде гидрооксида. Снова фильтруешь.

Дальше восстанавливаешь чем угодно

Спс за ответ, но мне кажется упаривать нужно досуха, в моем случае целый день придется литр раствора упаривать, соду буду применять кальцинированную(стиральную) там вроде соединения карбонаты а не гидроксиды? А на счет если восстанавливать электролизом с нерастворымыми катодами то есть анод и катод обе нержавейки или графиты, таким образом получится ли осадить металическое?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
3 минуты назад, Nagan сказал:

Спс за ответ, но мне кажется упаривать нужно досуха, в моем случае целый день придется литр раствора упаривать, соду буду применять кальцинированную(стиральную) там вроде соединения карбонаты а не гидроксиды? 

А нафига досуха?

Это ты по старинке решил, как будто азотку выпариваешь. У тебя только производные хлора.

  • Спасибо! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, master_oll сказал:

А нафига досуха?

Это ты по старинке решил, как будто азотку выпариваешь. У тебя только производные хлора.

 У меня когда кипячу хлор почему то полностью не испаряется, но думаю достаточно будет прокипятить, а дальше уже сода догасит =)

Хлорка такая зараза как и азотка, пока всю не удалю, не дает осадить, раствор полностью мутный стает при осаждении, белый и после осаждение примесьных металлов стиральной содой уже ничего не удается выделить, хотя раствор еще не прозрачный, не знаю как эти фокусники ютубовские так получают, попробую так как вы выше написали и отпишусь, среду я нейтральную не делал а солянки больше долил, чтобы кислая была ибо там и железа и других щелочных много, чтобы не садили

Вы написали, что Графитом получу чистый осадок, так как любой металл при электролизе будет донором, а если нету в растворе металлов других ибо их содой осадил, сами графиты смогут осадить металическое?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

И еще, кто шарит в химии, когда осаждаю примесьные металлы содой, зло так и остается в хлоридных соединениях или же переходит в карбонатные?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 часа назад, Nagan сказал:

И еще, кто шарит в химии, когда осаждаю примесьные металлы содой, зло так и остается в хлоридных соединениях или же переходит в карбонатные?

Гидрооксиды. На холоде. Так же будет влиять наличие свободной NO, это если ты с царем заморачиваешься.

Даже если есть в растворе нитро группа, гаси очень аккуратно, на грани кипения, до полной реакции щелочи, иначе вывалишь Au(OH)3, а точнее Au2O3•2H2O сероватая взвесь, которая на воздухе или в растворе потемнеет. 

 

И как то не обычно и неприятно слышать такое слово, говори проще,  металл, или золото.....

Зло в душе.

  • Понравилось 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
8 минут назад, master_oll сказал:

Гидрооксиды. На холоде. Так же будет влиять наличие свободной NO, это если ты с царем заморачиваешься.

Даже если есть в растворе нитро группа, гаси очень аккуратно, на грани кипения, до полной реакции щелочи, иначе вывалишь Au(OH)3, а точнее Au2O3•2H2O сероватая взвесь, которая на воздухе или в растворе потемнеет. 

 

И как то не обычно и неприятно слышать такое слово, говори проще,  металл, или золото.....

Зло в душе.

Ок сэр, Вы написали, что Графитом получу чистый осадок, так как любой металл при электролизе будет донором, а если нету в растворе металлов других ибо их содой осадил, сами графиты смогут осадить металическое?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 минуту назад, Nagan сказал:

Ок сэр, Вы написали, что Графитом получу чистый осадок, так как любой металл при электролизе будет донором, а если нету в растворе металлов других ибо их содой осадил, сами графиты смогут осадить металическое?

Да. Когда полностью разорвутся связи, золото, в следствии того, что является катионом, осядет на аноде хлор улетучится.

  • Спасибо! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 минуту назад, master_oll сказал:

Да. Когда полностью разорвутся связи, золото, в следствии того, что является катионом, осядет на аноде хлор улетучится.

На аноде вы имеете ввиду в шлак упадет на дно?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
5 минут назад, Nagan сказал:

На аноде вы имеете ввиду в шлак упадет на дно?

Да, пленкой, но связь слабая с графитом, поэтому отшелушивается и накапливается под анодом. 

  • Спасибо! 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, master_oll сказал:

Да, пленкой, но связь слабая с графитом, поэтому отшелушивается и накапливается под анодом. 

Ок, благодарю, еще такой вопросик, цедил я раствор - разделил на 2 порции, одну часть раствора цедил через салфетки, другую через газетку смоченную азоткой так быстрее фильтруется и этот раствор, что цедил через газетку с азоткой стал желооватый, а со салфеток белый почти прозрачный, не испортится ли та часть раствора, которую цедил через газетку с азоткой, ведь на выходе желтоватый растворчик получился, возможно что из-за краски попавшей с газеты или такой себе нитратный фильтр, но если оно так перешло в нитриты, то они ведь аналогично хлоридам осаждаются электролизером?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Если фильтруешь раствор, то сверни вату рулоном, и в носик полиэтиленовой воронки, пролей водой, фильтруешь быстро, для предварительной, очень даже хорошо!

Спасибо за беседу, ухожу ужинать и к общению с родными!!!

Всем доброй ночи:)

  • Понравилось 1
  • Спасибо! 1
  • Отлично 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Пару слов про фильтры.

Если работаете с царем - то самый лучший фильтр - стеклоткань - кислота ее не жрет, и в тоже время фильтр - крепкущий. Со временем - конечное тоже рассыплется - но на несколько дней и даже недель - хватает. Например - на какой фильтр высыпать ведро кварцевого песка замоченного царем??? Или несколько ведер??? стеклоткань выдерживает смело.

 Все остальные фильтры - мгновенно прогорают. Насчет ваты не пробовал с царем - да и много на вату не насыплешь.

  • Отлично 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Откуда берешь это? Где вычитал?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×