Jump to content
Русский Золотой Портал

Recommended Posts

Протравить....я конечно не знаю сможешь ли ты отделить au pt pd  поэтому прокипятить в солянке и будет нормально...хотя надо пробовать

Share this post


Link to post

Единственный минус электроплавки ,нет возможности (пока :D) отрегулировать С -магмы , чтоб железяка в расплав не уходила .

Share this post


Link to post

Да и бог на нее если потом ее в хлорид заганять

Share this post


Link to post

 Замечено , железо не флотирует в магме и моментально на дно выпадает ,благородные дольше и большая часть уже в шариках уходит в шлак , в шлаке шарики тоже с содержанием железа (магнитят) ,но их цвет ближе к солнечному -нижний металл белый .

22 минуты назад, ar_2000 написал:

Да и бог на нее если потом ее в хлорид заганять

Электролиз в магме как осуществить ?

Share this post


Link to post

В солянке...графит ближе к магме

Share this post


Link to post

графитовый тигель ,соль поваренная -вольфрама проток на катоде ?

Share this post


Link to post

А зачем в расплаве...в растворе

Share this post


Link to post
3 минуты назад, ar_2000 написал:

в расплаве...

Ну надо же что то новенькое :o, а то всё идеи тырим .

Share this post


Link to post

Если взять мой сплав и растворить  его в царе  - как высадить металл на гвоздь ?

Share this post


Link to post

Мне нужно на гвоздь -рассматриваю свой огород с точки зрения природного царя . На медь тоже пойдёт ,но железа больше .

Share this post


Link to post

Оказывается большую роль играет нагрев и  резкое охлаждение видел ,но особо значения этому не предал (не доработал) -а зря.

https://studfiles.net/preview/1886160/page:7/

когда нагретые песочки нагревал до 500 С + -, а потом охлаждал медленным остыванием - результат нулевой ,другое дело когда сразу в воду ,но как я понял ,если выловить момент нужный нагрева и резкого охлаждения результат есть .

 

  • Понравилось 1

Share this post


Link to post

Если ты считаешь что металл флотирует на поверхность породы то после такого охлаждения эти частицы будут флотировать и с воздухом....

Share this post


Link to post

И вот вопрос - взял я отсев калибра 2- откалил его до состояния коричневый песок. Залил солянкой. Через восемь часов в осадке кварц и ещё чего то но уже не коричневое. При перемешивании этого состава он взмучивал . Слил хлорид железа с этой мутью в другой стакан. Итак - где теперь наш метал?(ежели он конечно вообще там был)

Забыл добавить....муть быстро осела и на дне стакана плохо двигается....

Share this post


Link to post
2 часа назад, ar_2000 написал:

. Слил хлорид железа с этой мутью в другой стакан.

возможно и в этом стакане , не удивлюсь , плотность кислот.

3 часа назад, ar_2000 написал:

что металл флотирует на поверхность породы

флотирует в толще воды -как будто это не металл  ,но  тазик  с породой один , и что то предвидится мне что надо  вернуться к образованию этих жёлтых "хлопьев" после охлаждения, а вот затем уже плавить , травить и т.д.

Share this post


Link to post

Интересно, можно  пробовать эксперименты ставить )

Высказано мнение о нецелесообразности введения в шихту при хлоридовозгонке (NaCl и CaCl2) серусодержащих веществ, обычно рекомендуемых для сдвига реакций разложения хлоридов в сторону выделения хлора и соответствующего сульфата. Показано, что эту роль могут играть оксиды (SiO2, AhO3, Fе2O3), практически всегда присутствующие в исходных золотосодержащих материалах, хотя по другим сведениям избыток кремнекислоты (выше 10-12 мас.%) в огарках отрицательно влияет на скорость и степень возгонки золота. Однозначно отмечается отрицательная роль присутствующего в исходном материале свободного углерода. Последний при повышенных содержаниях (2-5 %) может снизить степень возгонки Au с 99 до 30-40 % в связи с восстановлением прохлорированного золота оксидом углерода до металлического состояния, а также протеканием реакций:

http://industrial-wood.ru/tehnologiya-izvlecheniya/11272-vysokotemperaturnoe-hlorirovanie-s-vozgonkoy-zolota-i-serebra-v-gazovuyu-fazu.html

Share this post


Link to post

Ты ещё забыл про слюды....там ещё и фтор....а у кремний кислоты Рн то щелочной.

Share this post


Link to post

Ну может в два этапа разогнать это способ с графитом первым в шлак увести а второй плавкой с добавлением соли ....

2C(графит) + O2 → 2CO

Условия: выше 1000°C

Share this post


Link to post

Необычный электролиз

Твердое стекло — хороший диэлектрик. Однако при нагревании заряженные частицы стекла становятся подвижными, поэтому и в твердом состоянии нагретое стекло может быть проводником электричества. Этот факт был замечен в XVIII веке Д. Пристли. Сейчас установлено, что электропроводность стекла обусловлена движением ионов натрия, причем уже при 350 °С подвижность их имеет значительную величину. На этом свойстве стекла и основан данный опыт.

Соберитеimage.png.f0559eb2deaac6ad8e05056633f40dfd.png прибор, как показано на рисунке.

Возьмите лампочку от карманного фонарика и укрепите ее. Питание лампочки будет осуществляться от батарейки (провод к лампочке не припаивайте). При температуре 350 °С расплавьте в стаканчике нитрат натрия. Следует помнить, что это вещество — сильный окислитель. Зажгите лампочку и осторожно погрузите ее в расплав. Следите, чтобы в соль был погружен только один электрод, иначе произойдет короткое замыкание. Охладите лампочку, промойте водой. На внутренней поверхности стекла образуется зеркальный налет металлического натрия.

Под действием электрического тока ионы натрия направляются от внешней стороны баллона лампочки к внутренней. При этом электроны, которые испускает раскаленная спираль лампочки, восстанавливают ионы натрия до металла:

Nа + e = Nа.

Если лампочка заполнена инертным газом, то опыт идет довольно продолжительное время, так как газ мешает движению электронов. Заменить натриевую селитру на калиевую нельзя, так как радиус ионов калия значительно больше радиуса ионов натрия и ионы К+ не смогут проходить сквозь стекло.

Share this post


Link to post

Ты наверное хотешь делать лектролиз расплава?

Share this post


Link to post

Пока думаю над этим -аппарат тот не приобрёл -финансы не позволили , но всё впереди . Как то надо "полезный" компонент из хлорида натрия , сразу применить ,чтоб в атмосферу не летел , вот только во что его загнать в какой раствор ...

 

Share this post


Link to post

Да напрямую на влажный материал в пластиковой бочке. Или же в слабый раствор азотки

Share this post


Link to post
19 минут назад, ar_2000 написал:

на влажный материал в пластиковой бочке

Разбавить водой , массу которая пройдёт термическое окисление в амииачке -пойдёт ?

Share this post


Link to post

Должно....но лучше будет в азотке

Share this post


Link to post

Вопрос- кто нибудь пробовал собрать металл ПОС 61? Ежели да то какой эффект вы получили?

Share this post


Link to post

Советую попробовать....нужно - материал 0.2 мм ,сито - 0,35, ПОС 61 в объеме 10 процентов от материалов, тигель нержавейка и плита газовая. Плавка припоя два раза. Припервичной- отситовка. После вторичной тоже.....припой свободно плавающий аккуратно собрать с каплю..... остальное просмотреть....

Share this post


Link to post

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.


×
×
  • Create New...