СВерЧеК 134 Posted July 20, 2017 Решил попробовать думал все просто Quote Share this post Link to post
Медведь Шатун 312 Posted July 21, 2017 Отжигал, потом в царе с подогревом, а блестит так же. Царская не меняет цвет слюды и не растворяет её? Что это может Quote Share this post Link to post
Чаплин 517 Posted July 21, 2017 17.07.2017 в 18:04, СВерЧеК сказал: ,спалил металл с свенцом, Аналогичная ситуация -ртуть свинец схавала вместе с металлом-благо там не много было -так сказать -не дешёвый эксперимент Quote Share this post Link to post
ar_2000 52 Posted July 22, 2017 Раствор откровенно смахивает на хлорное железо.... похоже растворителя было мало... Quote Share this post Link to post
Guest Gornoaltaec Posted August 2, 2017 Чей то все куда то поехали, кто нибудь пользовался плавиковой кислотой ? Quote Share this post Link to post
ar_2000 52 Posted September 19, 2017 Уважаемые Форумчане! Кто пользует для добора из песков гипохрат с солянкой? Посоветоваться хочется.... Quote Share this post Link to post
Бормоглот 954 Posted September 19, 2017 3 часа назад, ar_2000 сказал: Уважаемые Форумчане! Кто пользует для добора из песков гипохрат с солянкой? Посоветоваться хочется.... На это только господа Баранов с Мастером способны Quote Share this post Link to post
super 440 Posted September 19, 2017 1 час назад, Бормоглот сказал: это только господа Специалист сказал следующее: При помощи подкисленного гипохлорита (который по определению работает лишь в кислой среде) довыщелочить золото, ассоциированное, похоже, с сульфидами и попадающее, видимо, в гравиоконцентрат («серый шлих»), можно. Вредно и дорого. Но можно. Quote Share this post Link to post
ar_2000 52 Posted September 20, 2017 Возможно ли повторное использование раствора гипохлората после цементации? Или же проще прогнать раствор выщелачивания через электролиз и тогда использовать повторно? Quote Share this post Link to post
master_oll 142 Posted September 22, 2017 20.09.2017 в 06:15, ar_2000 сказал: Возможно ли повторное использование раствора гипохлората после цементации? Или же проще прогнать раствор выщелачивания через электролиз и тогда использовать повторно? Невозможно. В силу того, что для цементации, тебе нужно снизить кислотность, и в результате цементации (реакции обмена), раствор насыщается солями донора. 2 Quote Share this post Link to post
ar_2000 52 Posted September 22, 2017 Так да не так..... AuC3+Al=Au+AlCl3 вот с железом посложнее.... и остатки не прореагировшего гипохлора тут как бы не причем.... а и с кислотностью ничего страшного .... Электролиз завтра буду проверять...... а то меня сегодня море ушатало.... Quote Share this post Link to post
super 440 Posted September 22, 2017 Спец сам не химик, а я физик. Что то вроде не то он ответил, но опубликую, вдруг дельное, поскольку информация основана на работе больших предприятий. Повторное использование может ограничиваться двумя факторами: - необходимостью вывода части «усталого» раствора (насыщенного водорастворимыми ионами иных элементов, которые не являются «ценными», но растворяются и накапливаются в растворе, мешая дальнейшему процессу); - пополнения и доукрепления до штатной концентрации и pH использованного ранее раствора (которое имеет какие-то пределы целесообразности такого доукрепления). Вряд ли проще при этом прогнать раствор через электролиз перед повторным использованием (с тем же доукреплением после электролиза) – для эффективного электролиза концентрация извлекаемого им металла должна быть не ниже определенного порогового, оттого и требуется обычно какое-то количество циклов оборота раствора (с его доукреплением до рабочих концентраций и рН) до того как он станет достаточно насыщенным для отправки на электролиз или какой-то еще процесс извлечения металла из него. 1 Quote Share this post Link to post
alexrk 2 Posted September 24, 2017 Кто нибудь помогите ситуация такая. После хлорирования 500 г измельчённой руды. Сделал осаждение раствора. Все получилось. Вот только результат слишком жирный получился. Осадок в 1 см. Как выделить от туда зло без царской водки? Quote Share this post Link to post
alexrk 2 Posted September 24, 2017 Если просто погреться в серной кислоте ? Quote Share this post Link to post
Евгений 0 Posted September 26, 2017 Всем привет! Как выглядит сульфидное золото, кто нибудь сталкивался? Quote Share this post Link to post
ar_2000 52 Posted September 26, 2017 Я гадость вытравливаю лимонкой с пергидролем(40%) Quote Share this post Link to post
Бормоглот 954 Posted September 26, 2017 6 часов назад, Евгений сказал: Всем привет! Как выглядит сульфидное золото, кто нибудь сталкивался? Привет! Народ еще по полям докатывает, чуть позже придут. А пока фото в иннете можно глянуть Quote Share this post Link to post
Михаил 899 13 Posted September 26, 2017 8 часов назад, Евгений сказал: Всем привет! Как выглядит сульфидное золото, кто нибудь сталкивался? Сульфидное то есть включено в пирит или арсенопирит в таком размере который невиден невооруженным взглядом.Размеры измеряются в микронах, чтобы достать нужна химия или еще что-нибудь в этом роде.Простым гравитационным способом его не взять. 1 Quote Share this post Link to post
СВерЧеК 134 Posted September 26, 2017 Сколько можно извлечь из токова материала в граммах химией примерно с тонны Quote Share this post Link to post
super 440 Posted September 26, 2017 25 - 90 проц от содержания, которое скорее всего от 0.5 до 15 грамм на тонну Quote Share this post Link to post
СВерЧеК 134 Posted September 26, 2017 С ведра породы выходит от 0,7 до 2,5 г, щековая дробилка потом истератель, промивка на шлюзе ковры амуры с наклоняй ячейкой.Интересно сколько остаётся в породе после промывки Quote Share this post Link to post
Медведь Шатун 312 Posted September 27, 2017 18 часов назад, Евгений сказал: Всем привет! Как выглядит сульфидное золото, кто нибудь сталкивался? У нас вот так оно выглядит. 1 Quote Share this post Link to post
ar_2000 52 Posted September 28, 2017 Интересно как Вы его оттуда достаете? Откалка травление восстановление плавка? Quote Share this post Link to post
Бормоглот 954 Posted September 28, 2017 Вот дяхан здорово объясняет Quote Share this post Link to post