Jump to content
Русский Золотой Портал

Recommended Posts

Тут Художник нужен, или Баранов с Мастером.

Горный человек, ты соскладируй пока под забором, гости тренироваться будут :)

Share this post


Link to post

Бочка 65 литров пластик в крышке отверстие под большую грушу. В бочку 1/3 порошка -залить канистры 2 электролита (по 120 руб)  Белизна (та что покрепче) грушей в бочку ( хлор точно некуда не летит) . Нормально так все растворяется. Потом в полученный раствор накидать ржавых гвоздей . Полученный осадок сушить и плавить......

....а забыл - пробу хлорным оловом по окончании травления взять обязательно. 

Share this post


Link to post
Guest Gornoaltaec
Только что, ar_2000 сказал:

Бочка 65 литров пластик в крышке отверстие под большую грушу. В бочку 1/3 порошка -залить канистры 2 электролита (по 120 руб)  Белизна (та что покрепче) грушей в бочку ( хлор точно некуда не летит) . Нормально так все растворяется. Потом в полученный раствор накидать ржавых гвоздей . Полученный осадок сушить и плавить......

Интересно ,конечно , но больше вопросов ,чем ответов . В осадке что остается ?

Share this post


Link to post

В бочке хлам а в том что после гвоздей - то что в ряду напряжений металлов  правее железа. Хочешь особо чистое - очистка азоткой.

Share this post


Link to post
Guest Gornoaltaec

Этот хлам сушим , в нем помимо кварца еще и железный лом , дальше что делать то ? Я в 10 л канистру уже насыпал одну треть . Подготовил электролит и белизну .

Share this post


Link to post

Протравил раствор. Потом в большую воронку синтетическую тряпку(фильтр) . В воронку раствор из бочки. В отфильтрованный раствор -гвозди. Получим осадок с гвоздями. Магнитом убрать гвозди. В осадок насыпать откаленной соды, до окончания шипения. Промыть. Сушить до температуры 300 градусов. Залить азотки . Сушить . Плавить.

В бочку вернуть порошок с фильтра. Залить водой. Взять пробу на остаточное содержание. При необходимости процесс повторить.  

Share this post


Link to post
Guest Gornoaltaec

А если изначально в породе много железа , перед травлением отмагничивать ?

Share this post


Link to post

Смотря как оно это железо связано с нужным металлом. Если они отдельно то конешно отмагничивать. А вот ежели вместе то это хуже. Я к примеру тогда травлю сначала в смеси электролита и аммиачной селитры. а потом когда большая часть железа уйдет тогда добавляю гипохлорат. А иначе духлористое железо восстанавливает все другое.

На моем материале железо уже окисленно - поэтому оно хорошо растворяется в серной с добавлением азотки

Share this post


Link to post
Guest Gornoaltaec

Спасибо , буду пробовать 

Share this post


Link to post

Нема за шо. Попробуй сначала в 3 литровой банке.  

Share this post


Link to post
Guest Gornoaltaec
Только что, ar_2000 сказал:

Нема за шо. Попробуй сначала в 3 литровой банке.  

Сколько на трехлитровую надо азотки ? Соляная не подойдет ?

Share this post


Link to post

Окислительный отжиг руды, что бы перевести сульфиды в оксиды, потом уже работа химии, не важно какой, без обжига такая грязь в растворе, что чистить замучаетесь.

Если мелкое отделять от руды, то можно попробовать вибростенд с горизонтальной составляющей вибрации, но это направление и по сей день крупными производителями и КБ до конца не изучено.Да и производительность там мала.

Для мелкого контакт с воздухом это однозначный смыв по поверхности. 100 микрон уплощеное плывет, 50 микрон овальное плывет, 20 микрон окатаное шарообразное плывет.

 

Share this post


Link to post
2 часа назад, baranov743@gmail.com сказал:

смыв по поверхности

Для этого на видео два ситечка на выходе

Share this post


Link to post

Балон 1/3 порошка,  залить электролит когда пройдет реакция с кальцием и ему подобными налить 1/3 стакана азотки. Соляную не в коем случае.

Насчет очистительной плавки - по моему мнению резко поднимет себестоимость...хотя сам плавил с Na2CO3......нормально потом вся дрянь убирается простой отмывкой...

Share this post


Link to post

Отжиг вроди как и работает...но о каких именно сульфидах идет речь? На некоторые даже царь не действует....а после отжига они (окислы) еще себя покажут...

Share this post


Link to post
Guest Gornoaltaec

В банку залил АКБ кислоты , добавил Белизны , идет сильная реакция . Сколько по времени проходит процесс , акрил подойдет ,как ткань для процеживания , тузлук сильно густой получается :huh:

Share this post


Link to post
50 минут назад, Gornoaltaec сказал:

В банку залил АКБ кислоты , добавил Белизны , идет сильная реакция . Сколько по времени проходит процесс , акрил подойдет ,как ткань для процеживания , тузлук сильно густой получается :huh:

Большая просьба, напиши пропорции на 3-х литровую банку. То есть описывай весь процесс и сколько чего добавляет и по времени сколько держиш. Очень интересно! Скоро самому придётся заморачиваться.

Вот моё под микроскопом.

Image-18_2017-07-02.jpg

Share this post


Link to post

Давай все попорядку - когда залил серку какая была реакция?  Потом , я так понял ты не травил азоткой с серкой?  Акрил может и подсожрать.... Я брал флизелин не клеевой.... Какой цвет раствора после добавления Белизны? Ну а простите все тонкости - так меня тут модератор точно в бан сунет...

Судя по фото сначала лучше отмагнитеть, на мой взгляд....... потом жарить , потом опять магнитеть  а вот потом ..... ( магнитную фракцию я бы не выкидывал....)

......а для проверки на кол - во железа я бы применил перекись аптечную..... ( по капле в травильный раствор)  и лучше эту хорошо загерметезированную банку поставить на солнце....чем теплее тем быстрее раствориться , я держу сутки....

Share this post


Link to post
Guest Gornoaltaec

Отжег породу , насыпал в банку , залил серной , пошла реакция , чуть успокоилось минут через 10 залил белизны , больше закипело .В течение дня болтал банку . Сейчас пузыри идут помаленьку , банка вот 

1499682005281-297347400.jpg

Share this post


Link to post
4 минуты назад, ar_2000 сказал:

Давай все попорядку - когда залил серку какая была реакция? 

Заместо ржавых гвоздей, железный купарос может подойти?

Share this post


Link to post

Можно, если умеешь с ним работать..... а так потери будут.... По банке - намучаешься фильровать - в порошке похоже было много кальция - но есть и плюс - он теперь не растворим и дальше мешать не будет. Когда реакция закончится на твой взгляд - добавь еще белезны. Если реакции не будет - то что надо уже в растворе -фильтруй. Можно еще воды добавить - половину от жидкости в банке. Я вообще сажал все аллюминием - но когда банка шарахнула перешел на железо. Все дело в том что хлорид железа 2 валент является восстановителем для нашего мет.

Share this post


Link to post
Guest Gornoaltaec

Т.е . оно сейчас в хлоре ?

Share this post


Link to post

Au +3Cl=AuCl3

Au+HCl+Cl=AuCl3+H2

Как то так....

AuCl3+Fe=FeCl3+Au

AuCl3+3FeCl2=FeCl3+Au

Share this post


Link to post
Guest Gornoaltaec

Почти понятно , одного элемента не хватает 

IMG_20170710_164522.jpg

Share this post


Link to post
31 минуту назад, ar_2000 сказал:

 Я вообще сажал все аллюминием - но когда банка шарахнула перешел на железо. 

А медной проволкой не пробовал?

Share this post


Link to post

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.


×
×
  • Create New...