Перейти к публикации

Химия золота


Рекомендованные сообщения

  • Ответы 656
  • Создано
  • Последний ответ

Участники обсуждения

Участники обсуждения

Популярные сообщения

Если фильтруешь раствор, то сверни вату рулоном, и в носик полиэтиленовой воронки, пролей водой, фильтруешь быстро, для предварительной, очень даже хорошо! Спасибо за беседу, ухожу ужинать и к об

Невозможно. В силу того, что для цементации, тебе нужно снизить кислотность, и в результате цементации (реакции обмена), раствор насыщается солями донора. 

Сначала прокалка(чем дольше тем лучше с доступом воздуха )потом плавка , шлак  в дробилку - посмотреть сход по шлаку , при  идеальной плавки схода по шлаку не должно быть -хотя идеального нет ни чего

Картинки

Хорошо)))) 

Короче говоря..... ОН не только видимый металл но еще и куча соединений причем растворимый даже в органических кислотах - оказалось все еще проще.... но блин дорого в изъятии....

Ссылка на сообщение

В тему возврата реагентов и снижения стоимости 

...последовательно соединив два таких аппарата - наверняка вернем большую часть хим реагентов(особенно гипохлорат да и солянку )

Ссылка на сообщение
  • Маэстро

Аппарат телефонный Nokia 250

назад

Справочная информация по перечню и количеству содержания драгоценных металлов в изделии: Аппарат телефонный Nokia 250.

Данные взяты из открытых источников: документации к изделию, формуляров, технической литературы, нормативной документации.

Приводится точная масса содержания драгметаллов: золота, серебра, платины и металлов платиновой группы (МПГ) на единицу изделия в граммах.

Золото : 0,0012

Серебро : 0,058

Платина : 0

МПГ : 0

Ссылка на сообщение

 Кто нибуть пробовал этот метод ? У меня при проверке песка выпала куча осадка, растворился но весь в царе, а вот раствор потом не показал Au на хлориде олова.... поэтому я как то сомневаюсь в такой проверке...

Ссылка на сообщение

Точно так же как на видео - "показалось наличие металла в песке"(под микроскопом) - проба была залита йодом , прогрета, раствор профильтрован затем выпарен в фарфоровом тигле на эл.плите  до окончания разложения солей. Полученный темно бурый осадок промыт спиртом, водой. Осадок залит царем прокипечен - результат - растворилось не все! Раствор слит с осадка и в полученный раствор добавлено хлорное олово(рабочее - проверенно). Раствор обесцветился (пурпура нет!) стоял сутки - осадок не выпал.....

Понятно вроде что желтого нет.... но что это такое потянул йод из песка?

Ссылка на сообщение

Ничего не фильтруется и не кипятиться. Никакой осадок царем не заливается.

Смотрится зеркало. Есть зеркало значит золото присутствует. Все.

Ссылка на сообщение

Ну да.... а так же платина палладий и еще куча иодидов разлагаемых при Т 150-350 С...... Зеркало то и должно быть золотом, по книжке, и оно должно растворяться царем и давать потом осадок от восстановления другими восстановителями....ан нет не дало -значит не Au!

Извеняюсь - платина 370 градусов

Ссылка на сообщение
11 минуту назад, ar_2000 сказал:

....Зеркало то и должно быть золотом, ..

Зеркало какое было? Фото в студию.

Для себя делаешь фотографии своих действий? Большинство что делают без какой то фиксации, т.е. без записи или фотографирования, это надумки.

Сейчас даже не сможешь ответить что у тебя было за зеркало? Если зеркало было золотым то азоткой оно не должно раствориться. Пробовал?

Теперь прикинем сколько же золота может оказаться в этом зеркале. Если 2 грамма на тонну. Мы взяли 100 гр породы, т.е. в ней может оказаться 0,2 мг золота. На блюдечке с голубой каемочкой и того меньше вообще сотые доли миллиграмма. И ты хочешь сказать что настолько все делаешь чисто что ловишь сотые доли  миллиграмма. Не верю.

Данный опыт это получения зеркала. Есть оно значит оно есть. Его нет то значит нет. А отправлять тарелку в мельницу и перетирать ее в порошок с последующим растворением в царке не вижу смысла.

Ссылка на сообщение
25.01.2017 в 13:29, ar_2000 сказал:

....железо в иодиде то же может выглядеть как правильный металл....

А если бы азоткой зеркало протер, то твое зеркало исчезло бы.

Не надо как в ролике переливать и тем более еще какие действия делать. Достаточно дать отстояться. И светлое сверху собрать пипеткой и на тарелочку.

Ссылка на сообщение
  • Маэстро
25.01.2017 в 11:13, ar_2000 сказал:

 Кто нибуть пробовал этот метод ? У меня при проверке песка выпала куча осадка, растворился но весь в царе, а вот раствор потом не показал Au на хлориде олова.... поэтому я как то сомневаюсь в такой проверке...

Ты решил посмотреть шоу, и ты его таки увидел))))

Чел за кадром не более чем куражится, все манипуляции и вымышленные реплики добавленные к видео, говорят о невнимательности и рассеяности режисера.

Полностью весь опыт показан с грубейшими и недопустимыми ошибками.

Этот метод используется при поисковых работах, вернее использовался раньше, так как при наличии аппаратуры, исчезла в надобности в химии на коленке.

Делитант прав, на стекле должно быть зеркало, слышишь, —Зеркало!!!, в которое глядясь, можно побриться, а не круг из солей раствора.

 

25.01.2017 в 13:40, Dilettante сказал:

А если бы азоткой зеркало протер, то твое зеркало исчезло бы.

Не надо как в ролике переливать и тем более еще какие действия делать. Достаточно дать отстояться. И светлое сверху собрать пипеткой и на тарелочку.

Володь, пленка зеркала на стекле, не стойкая, потирая ветошью обычной водой и оно сходит.

Керамика из-за пористости еще кое как удерживает.

Ссылка на сообщение

Хорошо  - но блин берешь песок видишь под микроскопом что то очень похожее на НЕГО, причем песок каленный - слюда уже потеряла воду и не сияет часть сернистых соединений уже потеряли серу и стали активными окислами и т.д. потом налил йоду и дальше как в статье? НО ИМЕННО ЗЕРКАЛА нет - есть порошек правильного цвету! Промыл енто все в спирту ( иодиды не разложившиеся в не плохо должны растворяться) и осадок получается это драги и не обязательно Au! Я так мыслю - в чем я не прав?

.... правка - "в нем не плохо растворяются" :D

Ссылка на сообщение
  • Маэстро
10 минут назад, ar_2000 сказал:

Хорошо  - но блин берешь песок видишь под микроскопом что то очень похожее на НЕГО, причем песок каленный - слюда уже потеряла воду и не сияет часть сернистых соединений уже потеряли серу и стали активными окислами и т.д. потом налил йоду и дальше как в статье? НО ИМЕННО ЗЕРКАЛА нет - есть порошек правильного цвету! Промыл енто все в спирту ( иодиды не разложившиеся в не плохо должны растворяться) и осадок получается это драги и не обязательно Au! Я так мыслю - в чем я не прав?

.... правка - "в нем не плохо растворяются" :D

Много эмоций, едва понял что сказал, или не понял совсем )))

Еще раз повторюсь— после упаривания йодида аурума, на стекле, образуется золотая пленка.

Нет пленки—нет аурума.

P.S. Упаривание производится: ме-дле-но, иначе йодид сваливает с поверхности, или лови испарение анодированием на вольфрамовой сеточке)))

 

Ссылка на сообщение

Подойди к зеркалу. А теперь посмотри на свое пятно. Написано же золотое зеркало. Это как на куполах. У тебя просто пятно грязи. Ты давал отстояться раствору?

И опять плохо читаешь материал.

Перечитай в части изменения цвета

Ссылка на сообщение

Сегодня человек написал комментарий к статье.

&

День, добрый!Хотел поделится немного интересным опытом, не добыче, но теории работы галогенов, как бы подтверждения.
Работаю с бассейнами в авиапарке, естественно люди теряют украшения, часто они попадают в "доник" и там остаются... Когда проводится шоковое хлорирование таблетками (они не сразу растворяются), остатки от них попадают в тот же "доник", это приводит что золотые изделия разрушаются, и когда их получается достать они чут ли не рассыпаются в руках... Притом что даже бижутерия и серебро так не страдает...

 

Ссылка на сообщение
  • 2 weeks later...

Пытался сегодня сплавить флотоконцентрат со свинцом - получил очень хрупкий сплав и кучу мелких гранул , практически не сплавляемых. Затем отмыл сие водой и гранулы закинул на травление. К сожалению соли свинца не все хорошо растворимы, осталась белая муть и красно бордовый порошок.

Может кто еще экспериментировал- поделитесь результатом...
 

Ссылка на сообщение
  • Маэстро
28 минут назад, ar_2000 сказал:

Пытался сегодня сплавить флотоконцентрат со свинцом - получил очень хрупкий сплав и кучу мелких гранул , практически не сплавляемых. Затем отмыл сие водой и гранулы закинул на травление. К сожалению соли свинца не все хорошо растворимы, осталась белая муть и красно бордовый порошок.

Может кто еще экспериментировал- поделитесь результатом...
 

Это процесс, для купелирования.

Ох и нашел ты себе гемор)))

Используй концетрированые кислоты.

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×
×
  • Создать...