Мне нужно на гвоздь -рассматриваю свой огород с точки зрения природного царя . На медь тоже пойдёт ,но железа больше .

Оказывается большую роль играет нагрев и  резкое охлаждение видел ,но особо значения этому не предал (не доработал) -а зря.

когда нагретые песочки нагревал до 500 С + -, а потом охлаждал медленным остыванием - результат нулевой ,другое дело когда сразу в воду ,но как я понял ,если выловить момент нужный нагрева и резкого охлаждения результат есть .

 

Если ты считаешь что металл флотирует на поверхность породы то после такого охлаждения эти частицы будут флотировать и с воздухом....

И вот вопрос - взял я отсев калибра 2- откалил его до состояния коричневый песок. Залил солянкой. Через восемь часов в осадке кварц и ещё чего то но уже не коричневое. При перемешивании этого состава он взмучивал . Слил хлорид железа с этой мутью в другой стакан. Итак - где теперь наш метал?(ежели он конечно вообще там был)

Забыл добавить....муть быстро осела и на дне стакана плохо двигается....

2 часа назад, ar_2000 написал:

. Слил хлорид железа с этой мутью в другой стакан.

возможно и в этом стакане , не удивлюсь , плотность кислот.

3 часа назад, ar_2000 написал:

что металл флотирует на поверхность породы

флотирует в толще воды -как будто это не металл  ,но  тазик  с породой один , и что то предвидится мне что надо  вернуться к образованию этих жёлтых "хлопьев" после охлаждения, а вот затем уже плавить , травить и т.д.

Интересно, можно  пробовать эксперименты ставить )

Высказано мнение о нецелесообразности введения в шихту при хлоридовозгонке (NaCl и CaCl2) серусодержащих веществ, обычно рекомендуемых для сдвига реакций разложения хлоридов в сторону выделения хлора и соответствующего сульфата. Показано, что эту роль могут играть оксиды (SiO2, AhO3, Fе2O3), практически всегда присутствующие в исходных золотосодержащих материалах, хотя по другим сведениям избыток кремнекислоты (выше 10-12 мас.%) в огарках отрицательно влияет на скорость и степень возгонки золота. Однозначно отмечается отрицательная роль присутствующего в исходном материале свободного углерода. Последний при повышенных содержаниях (2-5 %) может снизить степень возгонки Au с 99 до 30-40 % в связи с восстановлением прохлорированного золота оксидом углерода до металлического состояния, а также протеканием реакций:

https://industrial-wood.ru/tehnologiya-izvlecheniya/11272-vysokotemperaturnoe-hlorirovanie-s-vozgonkoy-zolota-i-serebra-v-gazovuyu-fazu.html

Ты ещё забыл про слюды....там ещё и фтор....а у кремний кислоты Рн то щелочной.

Ну может в два этапа разогнать это способ с графитом первым в шлак увести а второй плавкой с добавлением соли ....

2C_{(графит)} + O₂ → 2CO

Условия: выше 1000°C

Может и так.

Необычный электролиз

Твердое стекло — хороший диэлектрик. Однако при нагревании заряженные частицы стекла становятся подвижными, поэтому и в твердом состоянии нагретое стекло может быть проводником электричества. Этот факт был замечен в XVIII веке Д. Пристли. Сейчас установлено, что электропроводность стекла обусловлена движением ионов натрия, причем уже при 350 °С подвижность их имеет значительную величину. На этом свойстве стекла и основан данный опыт.

Соберите прибор, как показано на рисунке.

Возьмите лампочку от карманного фонарика и укрепите ее. Питание лампочки будет осуществляться от батарейки (провод к лампочке не припаивайте). При температуре 350 °С расплавьте в стаканчике нитрат натрия. Следует помнить, что это вещество — сильный окислитель. Зажгите лампочку и осторожно погрузите ее в расплав. Следите, чтобы в соль был погружен только один электрод, иначе произойдет короткое замыкание. Охладите лампочку, промойте водой. На внутренней поверхности стекла образуется зеркальный налет металлического натрия.

Под действием электрического тока ионы натрия направляются от внешней стороны баллона лампочки к внутренней. При этом электроны, которые испускает раскаленная спираль лампочки, восстанавливают ионы натрия до металла:

Nа + e^— = Nа.

Если лампочка заполнена инертным газом, то опыт идет довольно продолжительное время, так как газ мешает движению электронов. Заменить натриевую селитру на калиевую нельзя, так как радиус ионов калия значительно больше радиуса ионов натрия и ионы К⁺ не смогут проходить сквозь стекло.

Ты наверное хотешь делать лектролиз расплава?

Пока думаю над этим -аппарат тот не приобрёл -финансы не позволили , но всё впереди . Как то надо "полезный" компонент из хлорида натрия , сразу применить ,чтоб в атмосферу не летел , вот только во что его загнать в какой раствор ...

 

Да напрямую на влажный материал в пластиковой бочке. Или же в слабый раствор азотки

19 минут назад, ar_2000 написал:

на влажный материал в пластиковой бочке

Разбавить водой , массу которая пройдёт термическое окисление в амииачке -пойдёт ?

Должно....но лучше будет в азотке

Вопрос- кто нибудь пробовал собрать металл ПОС 61? Ежели да то какой эффект вы получили?

Советую попробовать....нужно - материал 0.2 мм ,сито - 0,35, ПОС 61 в объеме 10 процентов от материалов, тигель нержавейка и плита газовая. Плавка припоя два раза. Припервичной- отситовка. После вторичной тоже.....припой свободно плавающий аккуратно собрать с каплю..... остальное просмотреть....

https://www.top-technologies.ru/ru/article/view?id=22441

Проверено.... работает. Но на некоторых пробах свинец превратился в дробь

А ...забыл...после перегрева ПОС метал вылезает вместе с оксидом олова....

И ещё....на магнетите очень удобно...вымагнитил после плавки, пролил на угольном желобе...верх наше, низ - заново в работу

Столкнулся с ситуацией- магнитная составляющая шлиха , травил в азотке - фильтровал. В раствор кинул медь и....попер коричневый и серый осадок. До этого проверял на серебро - нету его там. Что акромя драгов может высадить медь?