Чаплин

Не так давно хорошо стоял палладий ...

Бываю редко .

М...да уж ....-печально ,но такова реальность наших будней.

Разбавить водой , массу которая пройдёт термическое окисление в амииачке -пойдёт ?

Пока думаю над этим -аппарат тот не приобрёл -финансы не позволили , но всё впереди . Как то надо "полезный" компонент из хлорида натрия , сразу применить ,чтоб в атмосферу не летел , вот только во что его загнать в какой раствор ...

А радиатор то какой температуры ? , если холодный то на термостат похоже , при 130 мне кажется закипел бы тосол и это почувствовалось , как электрик я бы полез датчик температуры "щупать" ) .

По датчику кажет или система кипяток ?

Ну может в два этапа разогнать это способ с графитом первым в шлак увести а второй плавкой с добавлением соли .... 2C(графит) + O2 → 2CO выше 1000°C

Интересно, можно пробовать эксперименты ставить ) Высказано мнение о нецелесообразности введения в шихту при хлоридовозгонке (NaCl и CaCl2) серусодержащих веществ, обычно рекомендуемых для сдвига реакций разложения хлоридов в сторону выделения хлора и соответствующего сульфата. Показано, что эту роль могут играть оксиды (SiO2, AhO3, Fе2O3), практически всегда присутствующие в исходных золотосодержащих материалах, хотя по другим сведениям избыток кремнекислоты (выше 10-12 мас.%) в огарках отрицательно влияет на скорость и степень возгонки золота. Однозначно отмечается отрицательная роль присутствующего в исходном материале свободного углерода. Последний при повышенных содержаниях (2-5 %) может снизить степень возгонки Au с 99 до 30-40 % в связи с восстановлением прохлорированного золота оксидом углерода до металлического состояния, а также протеканием реакций

Частотой поиграть -заставить их плясать было бы само то .

На мини шлюзе, вращая магнит(меняя полюса) , опуская и поднимая его одновременно параллельно течению , поле нужно настроить так чтоб на магнит не цеплялось -эффективно .

Сразу большой лепи ,сколько материал позволяет, под эжик не сложно доработать .

возможно и в этом стакане , не удивлюсь , плотность кислот. флотирует в толще воды -как будто это не металл ,но тазик с породой один , и что то предвидится мне что надо вернуться к образованию этих жёлтых "хлопьев" после охлаждения, а вот затем уже плавить , травить и т.д.

Давай уже во дворе колодец рой !

Оказывается большую роль играет нагрев и резкое охлаждение видел ,но особо значения этому не предал (не доработал) -а зря. когда нагретые песочки нагревал до 500 С + -, а потом охлаждал медленным остыванием - результат нулевой ,другое дело когда сразу в воду ,но как я понял ,если выловить момент нужный нагрева и резкого охлаждения результат есть .

Мне нужно на гвоздь -рассматриваю свой огород с точки зрения природного царя . На медь тоже пойдёт ,но железа больше .

Если взять мой сплав и растворить его в царе - как высадить металл на гвоздь ?

Ну надо же что то новенькое , а то всё идеи тырим .

графитовый тигель ,соль поваренная -вольфрама проток на катоде ?

Замечено , железо не флотирует в магме и моментально на дно выпадает ,благородные дольше и большая часть уже в шариках уходит в шлак , в шлаке шарики тоже с содержанием железа (магнитят) ,но их цвет ближе к солнечному -нижний металл белый . Электролиз в магме как осуществить ?

Единственный минус электроплавки ,нет возможности (пока ) отрегулировать С -магмы , чтоб железяка в расплав не уходила .

Электролитом будет служить солянка или вначале через солянку общий сплав " протянуть " и уже со след материалом ...?

Сплавить всё -получить сплав для анода и через электролиз высадить на катод через царя -пройдёт ?

Пусть это было и так -хотя могло быть и по другому эпитермальный источники -но , суть не меняет , если ржавая глина даёт после плавки металл , это означает только то что -это новый металл -образованный после осадки на железную составляющую , помнишь посылал тебе фото с ростом кристаллов - вроде теперь понятно становиться почему он такой .