Перейти к публикации

Химия золота


Рекомендованные сообщения

  • Ответы 654
  • Created
  • Последний ответ

Top Posters In This Topic

Top Posters In This Topic

Popular Posts

Если фильтруешь раствор, то сверни вату рулоном, и в носик полиэтиленовой воронки, пролей водой, фильтруешь быстро, для предварительной, очень даже хорошо! Спасибо за беседу, ухожу ужинать и к об

Невозможно. В силу того, что для цементации, тебе нужно снизить кислотность, и в результате цементации (реакции обмена), раствор насыщается солями донора. 

Сначала прокалка(чем дольше тем лучше с доступом воздуха )потом плавка , шлак  в дробилку - посмотреть сход по шлаку , при  идеальной плавки схода по шлаку не должно быть -хотя идеального нет ни чего

Posted Images

  • Маэстро

Единственный минус электроплавки ,нет возможности (пока :D) отрегулировать С -магмы , чтоб железяка в расплав не уходила .

Ссылка на сообщение
  • Маэстро

 Замечено , железо не флотирует в магме и моментально на дно выпадает ,благородные дольше и большая часть уже в шариках уходит в шлак , в шлаке шарики тоже с содержанием железа (магнитят) ,но их цвет ближе к солнечному -нижний металл белый .

22 минуты назад, ar_2000 написал:

Да и бог на нее если потом ее в хлорид заганять

Электролиз в магме как осуществить ?

Ссылка на сообщение
  • Маэстро

Мне нужно на гвоздь -рассматриваю свой огород с точки зрения природного царя . На медь тоже пойдёт ,но железа больше .

Ссылка на сообщение
  • Маэстро

Оказывается большую роль играет нагрев и  резкое охлаждение видел ,но особо значения этому не предал (не доработал) -а зря.

https://studfiles.net/preview/1886160/page:7/

когда нагретые песочки нагревал до 500 С + -, а потом охлаждал медленным остыванием - результат нулевой ,другое дело когда сразу в воду ,но как я понял ,если выловить момент нужный нагрева и резкого охлаждения результат есть .

 

  • Понравилось 1
Ссылка на сообщение

И вот вопрос - взял я отсев калибра 2- откалил его до состояния коричневый песок. Залил солянкой. Через восемь часов в осадке кварц и ещё чего то но уже не коричневое. При перемешивании этого состава он взмучивал . Слил хлорид железа с этой мутью в другой стакан. Итак - где теперь наш метал?(ежели он конечно вообще там был)

Забыл добавить....муть быстро осела и на дне стакана плохо двигается....

Ссылка на сообщение
  • Маэстро
2 часа назад, ar_2000 написал:

. Слил хлорид железа с этой мутью в другой стакан.

возможно и в этом стакане , не удивлюсь , плотность кислот.

3 часа назад, ar_2000 написал:

что металл флотирует на поверхность породы

флотирует в толще воды -как будто это не металл  ,но  тазик  с породой один , и что то предвидится мне что надо  вернуться к образованию этих жёлтых "хлопьев" после охлаждения, а вот затем уже плавить , травить и т.д.

Ссылка на сообщение
  • 2 weeks later...
  • Маэстро

Интересно, можно  пробовать эксперименты ставить )

Высказано мнение о нецелесообразности введения в шихту при хлоридовозгонке (NaCl и CaCl2) серусодержащих веществ, обычно рекомендуемых для сдвига реакций разложения хлоридов в сторону выделения хлора и соответствующего сульфата. Показано, что эту роль могут играть оксиды (SiO2, AhO3, Fе2O3), практически всегда присутствующие в исходных золотосодержащих материалах, хотя по другим сведениям избыток кремнекислоты (выше 10-12 мас.%) в огарках отрицательно влияет на скорость и степень возгонки золота. Однозначно отмечается отрицательная роль присутствующего в исходном материале свободного углерода. Последний при повышенных содержаниях (2-5 %) может снизить степень возгонки Au с 99 до 30-40 % в связи с восстановлением прохлорированного золота оксидом углерода до металлического состояния, а также протеканием реакций:

http://industrial-wood.ru/tehnologiya-izvlecheniya/11272-vysokotemperaturnoe-hlorirovanie-s-vozgonkoy-zolota-i-serebra-v-gazovuyu-fazu.html

Ссылка на сообщение
  • Маэстро

Ну может в два этапа разогнать это способ с графитом первым в шлак увести а второй плавкой с добавлением соли ....

2C(графит) + O2 → 2CO

Условия: выше 1000°C

Ссылка на сообщение
  • 4 weeks later...
  • Маэстро

Необычный электролиз

Твердое стекло — хороший диэлектрик. Однако при нагревании заряженные частицы стекла становятся подвижными, поэтому и в твердом состоянии нагретое стекло может быть проводником электричества. Этот факт был замечен в XVIII веке Д. Пристли. Сейчас установлено, что электропроводность стекла обусловлена движением ионов натрия, причем уже при 350 °С подвижность их имеет значительную величину. На этом свойстве стекла и основан данный опыт.

Соберитеimage.png.f0559eb2deaac6ad8e05056633f40dfd.png прибор, как показано на рисунке.

Возьмите лампочку от карманного фонарика и укрепите ее. Питание лампочки будет осуществляться от батарейки (провод к лампочке не припаивайте). При температуре 350 °С расплавьте в стаканчике нитрат натрия. Следует помнить, что это вещество — сильный окислитель. Зажгите лампочку и осторожно погрузите ее в расплав. Следите, чтобы в соль был погружен только один электрод, иначе произойдет короткое замыкание. Охладите лампочку, промойте водой. На внутренней поверхности стекла образуется зеркальный налет металлического натрия.

Под действием электрического тока ионы натрия направляются от внешней стороны баллона лампочки к внутренней. При этом электроны, которые испускает раскаленная спираль лампочки, восстанавливают ионы натрия до металла:

Nа + e = Nа.

Если лампочка заполнена инертным газом, то опыт идет довольно продолжительное время, так как газ мешает движению электронов. Заменить натриевую селитру на калиевую нельзя, так как радиус ионов калия значительно больше радиуса ионов натрия и ионы К+ не смогут проходить сквозь стекло.

Ссылка на сообщение
  • Маэстро

Пока думаю над этим -аппарат тот не приобрёл -финансы не позволили , но всё впереди . Как то надо "полезный" компонент из хлорида натрия , сразу применить ,чтоб в атмосферу не летел , вот только во что его загнать в какой раствор ...

 

Ссылка на сообщение
  • Маэстро
19 минут назад, ar_2000 написал:

на влажный материал в пластиковой бочке

Разбавить водой , массу которая пройдёт термическое окисление в амииачке -пойдёт ?

Ссылка на сообщение

Советую попробовать....нужно - материал 0.2 мм ,сито - 0,35, ПОС 61 в объеме 10 процентов от материалов, тигель нержавейка и плита газовая. Плавка припоя два раза. Припервичной- отситовка. После вторичной тоже.....припой свободно плавающий аккуратно собрать с каплю..... остальное просмотреть....

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×
×
  • Создать...